Urtica dioica ve Borik Asidin MCF-7 Meme Kanseri Hücre Hattındaki Apoptoz Etkileri: Bir Çalışma
No Thumbnail Available
Date
2025
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Bu çalışmanın amacı, Urtica dioica (ısırgan), borik asit ve bunların kombinasyonlarının MCF-7 insan meme kanseri hücreleri üzerindeki etkilerini değerlendirmektir. İki maddenin apoptozu (programlı hücre ölümü) ve anti-apoptotik yolları nasıl etkilediğini araştırmak ve Urtica dioica ile borik asidin koruyucu etkilerini belirlemektir.Hücre canlılığını değerlendirmek için MTT testi kullanılmış ve hücreler için IC50 dozları belirlenmiştir. Ayrıca, hücrelerde BAX, p53, Sitokrom C ve Kalpain protein düzeyleri ELISA yöntemi ile ölçülmüştür. Fito-kimyasal analizler ise HPLC yöntemi ile gerçekleştirilmiştir.P53 konsantrasyon ölçümleri, kontrol grubu ile Urtica dioica ve borik asit ile tedavi edilen gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir artış göstermiştir (p<0.001). Sitokrom C konsantrasyon ölçümleri, kontrol grubu ile Urtica dioica arasında çok anlamlı bir artış, borik asit için ise anlamlı bir artış göstermiştir (p<0.001, p<0.01). Ayrıca, Urtica dioica ekstresi HPLC ile analiz edilerek, kafeik asit fito-kimyasallardan biri olarak belirlemektir. Bu araştırma, Urtica dioica ve borik asidin kombinasyonunun meme kanseri hücrelerinde apoptoz üzerindeki etkilerinin sınırlı olduğunu göstermektedir. Bu bileşenlerin p53 ve Sitokrom C üzerindeki olumlu etkileri gözlemlenmiştir. Bu bulgular, Urtica dioica ve borik asidin meme kanseri tedavisinde potansiyel kullanımına zemin hazırlamaktadır. Ancak, bu maddelerin etkinliğini, güvenliğini ve uygun dozlarını belirlemek için daha fazla klinik ve hayvan çalışmasına ihtiyaç vardır. Gelecek araştırmalar, Urtica dioica ve borik asidin meme kanseri tedavisindeki rollerini anlamamıza katkı sağlayacak ve yeni tedavi stratejilerinin geliştirilmesine yardımcı olacaktır.
Description
Keywords
Turkish CoHE Thesis Center URL
WoS Q
N/A
Scopus Q
N/A
Source
Osmangazi Tıp Dergisi
Volume
47
Issue
4
Start Page
540
End Page
549