İlaca Bağlı Çene Kemiği Osteonekrozu Modelinde Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü Ekspresyonunun İmmünhistokimyasal Olarak İncelenmesi

dc.contributor.authorAleyna KUCUR
dc.contributor.authorGül Merve YALÇIN ÜLKER
dc.contributor.authorAlev CUMBUL
dc.contributor.authorÜnal USLU
dc.contributor.otherAğız,Diş ve Çene Cerrahisi / Oral, Dental and Maxillofacial Surgery
dc.date.accessioned2024-05-25T12:22:05Z
dc.date.available2024-05-25T12:22:05Z
dc.date.issued2023
dc.departmentOkan Universityen_US
dc.department-tempNamık Kemal Üniversitesi, Diş Hekimliği Fakültesi, Ağız, Diş ve Çene Cerrahisi A.D., Tekirdağ, TÜRKİYE İstanbul Okan Üniversitesi, Diş Hekimliği Fakültesi, Ağız, Diş ve Çene Cerrahisi A.D., İstanbul, TÜRKİYE Yeditepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Histoloji Ve Embriyoloji A.D., İstanbul, TÜRKİYE İstanbul Medeniyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Histoloji Ve Embriyoloji A.D., İstanbul, TÜRKİYEen_US
dc.description.abstractAmaç: Bifosfonatlar (BP) kemikte anjiogenezis ve neovaskü- larizasyon olaylarında değişiklilere neden olarak, ilaca bağlı çene kemiği osteonekrozunda (İÇKON) bu durumun etkili ol- duğu düşünülmektedir. Pamidronat ve zoledronat (ZA) teda- vilerinin kan serumunda vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF) seviyelerinde azalmaya sebep olduğu bilinmektedir. Bu deneysel çalışmanın amacı BP uygunlanmış sıçanlarda oluşturulan osteonekroz modelinde kemikte VEGF ekspres- yonu seviyesinin immünhistokimyasal yöntemler ile incelen- mesidir. Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda osteonekroz modeli oluş- turmak amacı ile dişi Sprague-Dawley sıçanlara (n = 14) 8 hafta boyunca ZA enjeksiyonu yapılmıştır. Bu sürenin sonun- da sıçanların sol alt ikinci molarları çekilmiş ve sakrifikasyon öncesinde 8 hafta daha beklenmiştir.. İmmünhistokimyasal boyama sonrasında VEGF ekspresyonu, dağılım ve yoğunluk açısından değerlendirilmiştir. Enflamasyonun değerlendiril- mesi planlanan dokular da Hematokisilin&Eozin ile boyanmış- tır. Bulgular ve Sonuç: Kontrol grubu ile deney grubu (ZA) VEGF ekspresyonu açısından karşılaştırıldıklarında ZA grubunda dağılım ve yoğunluk kontrol grubuna göre anlamlı derece- de yüksektir (49,73 ± 1,222/13,27 ± 0,279; P < 0.001). Deney grubunda gözlenen enflamatuvar reaksiyon kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek bulunmuştur (0/2,5 ± 0,58; p=0,003). ZA’nın kemik iyileşmesi ve enflamasyon gibi para- metrelere etkisini gösteren birçok deneysel ve klinik çalışma mevcuttur; fakat yazarların bilgisi dahilinde bu çalışma ZA’nın kemikte VEGF ekspresyonuna etkisinin incelendiği ilk de- neysel çalışmadır. ZA sebebi ile kemik dokusunda meydana gelen aşırı enflamatuvar reaksiyon sebebi ile kan serumdaki seviyelerinin aksine kemik dokusunda VEGF ekspresyonunun arttığı gözlenmiştir. Bu çalışmanın sonuçları ZA’nın kemikte VEGF ekspresyonunu aşırı artırarak kemik iyileşmesi üzerinde negatif bir etkisi olabileceğini göstermiştir. Bu yolağın anlaşı- labilmesi için daha detaylı moleküler çalışmalara ihtiyaç bu- lunmaktadır.en_US
dc.identifier.citation0
dc.identifier.doi10.5505/yeditepe.2023.48991
dc.identifier.endpage59en_US
dc.identifier.issn2458-9586
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage53en_US
dc.identifier.trdizinid1185088
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.5505/yeditepe.2023.48991
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/tr/yayin/detay/1185088/ilaca-bagli-cene-kemigi-osteonekrozu-modelinde-vaskuler-endotelyal-buyume-faktoru-ekspresyonunun-immunhistokimyasal-olarak-incelenmesi
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14517/2062
dc.identifier.volume19en_US
dc.institutionauthorYalçın Ülker, Gül Merve
dc.institutionauthorYalçın Ülker, Gül Merve
dc.language.isotr
dc.relation.ispartof7tepe Kliniken_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleİlaca Bağlı Çene Kemiği Osteonekrozu Modelinde Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü Ekspresyonunun İmmünhistokimyasal Olarak İncelenmesien_US
dc.typeArticleen_US
dspace.entity.typePublication
relation.isAuthorOfPublication190e5f69-3ae7-4324-a0a2-bff28498e167
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery190e5f69-3ae7-4324-a0a2-bff28498e167
relation.isOrgUnitOfPublication9d7f58b2-6caf-4591-83fc-e79c39a149f4
relation.isOrgUnitOfPublication.latestForDiscovery9d7f58b2-6caf-4591-83fc-e79c39a149f4

Files