SCLERODERMA: A CASE REPORT

dc.contributor.authorAltan, Gülay
dc.contributor.authorÖzcan, İlknur
dc.contributor.authorErdem, Tamer Lütfi
dc.contributor.authorKöse, Taha Emre
dc.date.accessioned2024-11-15T19:41:26Z
dc.date.available2024-11-15T19:41:26Z
dc.date.issued2015
dc.departmentOkan Universityen_US
dc.department-tempİSTANBUL ÜNİVERSİTESİ - CERRAHPAŞA,İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ - CERRAHPAŞA,İSTANBUL OKAN ÜNİVERSİTESİ,İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ - CERRAHPAŞAen_US
dc.description.abstractSkleroderma, derinin iç organların ve kan damarlarının fibrözleşmesi ile karakterize, genel olarak lokal ve sistemik olmak üzere ikiye ayrılan bir bağ dokusu hastalığıdır. Prevalansı bir milyonda 250 olarak tahmin edilen skleroderma, kadınlarda erkeklere oranla daha sık görülür. Alt çene angulus mandibula ve koronoid çıkıntılarda rezorpsiyonun görülebildiği sklerodermada, buna fibrozise uğrayan mukokütanöz dokuların baskısının neden olduğu düşünülmektedir. Skleroza bağlı olarak kırışıklıkların kaybolması ve burun kıkırdaklarının rezorpsiyonu nedeniyle yüz görünümünün değişmesi bu hastalığın belirgin klinik özelliklerindendir. Bu olgu bildirisinde skleroderma tanısı almış olan 40 yaşındaki kadın hastanın panoramik radyografisinde sağ angulus ve koronoid çıkıntı bölgesinde görülen rezorpsiyonlar ve periodontal membrandaki genişlemeler sunulmuşturen_US
dc.identifier.citation0
dc.identifier.doi[TRDIZIN-DOI-BELIRLENECEK-288]
dc.identifier.endpage34en_US
dc.identifier.issn2149-2352
dc.identifier.issn2149-4592
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage31en_US
dc.identifier.trdizinid196910
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/en/yayin/detay/196910/scleroderma-a-case-report
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14517/7167
dc.identifier.volume49en_US
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofJournal of Istanbul University Faculty of Dentistryen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectDiş Hekimliğien_US
dc.titleSCLERODERMA: A CASE REPORTen_US
dc.typeArticleen_US
dspace.entity.typePublication

Files