SCLERODERMA: A CASE REPORT

dc.contributor.author Altan, Gülay
dc.contributor.author Özcan, İlknur
dc.contributor.author Erdem, Tamer Lütfi
dc.contributor.author Köse, Taha Emre
dc.date.accessioned 2024-11-15T19:41:26Z
dc.date.available 2024-11-15T19:41:26Z
dc.date.issued 2015
dc.department Okan University en_US
dc.department-temp İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ - CERRAHPAŞA,İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ - CERRAHPAŞA,İSTANBUL OKAN ÜNİVERSİTESİ,İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ - CERRAHPAŞA en_US
dc.description.abstract Skleroderma, derinin iç organların ve kan damarlarının fibrözleşmesi ile karakterize, genel olarak lokal ve sistemik olmak üzere ikiye ayrılan bir bağ dokusu hastalığıdır. Prevalansı bir milyonda 250 olarak tahmin edilen skleroderma, kadınlarda erkeklere oranla daha sık görülür. Alt çene angulus mandibula ve koronoid çıkıntılarda rezorpsiyonun görülebildiği sklerodermada, buna fibrozise uğrayan mukokütanöz dokuların baskısının neden olduğu düşünülmektedir. Skleroza bağlı olarak kırışıklıkların kaybolması ve burun kıkırdaklarının rezorpsiyonu nedeniyle yüz görünümünün değişmesi bu hastalığın belirgin klinik özelliklerindendir. Bu olgu bildirisinde skleroderma tanısı almış olan 40 yaşındaki kadın hastanın panoramik radyografisinde sağ angulus ve koronoid çıkıntı bölgesinde görülen rezorpsiyonlar ve periodontal membrandaki genişlemeler sunulmuştur en_US
dc.identifier.citationcount 0
dc.identifier.endpage 34 en_US
dc.identifier.issn 2149-2352
dc.identifier.issn 2149-4592
dc.identifier.issue 2 en_US
dc.identifier.startpage 31 en_US
dc.identifier.trdizinid 196910
dc.identifier.uri https://search.trdizin.gov.tr/en/yayin/detay/196910/scleroderma-a-case-report
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.14517/7167
dc.identifier.volume 49 en_US
dc.language.iso tr
dc.relation.ispartof Journal of Istanbul University Faculty of Dentistry en_US
dc.relation.publicationcategory Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı en_US
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess en_US
dc.subject Diş Hekimliği en_US
dc.title SCLERODERMA: A CASE REPORT en_US
dc.type Article en_US

Files